癌症与肿瘤 - 特善奇|Imfinzi|Keytruda|健痊得|Opdivo|乐伐替尼|Lynparza-药物百科华健医疗

肿瘤癌症

纳武单抗（Opdivo）通过抑制免疫T细胞上的PD-1蛋白起作用。PD-1是免疫T细胞上的程序性凋亡受体，当来自肿瘤细胞分泌的凋亡因子与PD-1结合就会引起T细胞凋亡，从而使其无法抑制肿瘤的生长。纳武单抗与PD-1受体结合之后，可以阻断其与...

肺癌

吉非替尼为一种苯胺喹唑啉化合物，是强效选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性结合于细胞表面EGFR的活性位点，截断EGFR生成信号传递至细胞内，从而遏制细胞的异常增生和转移，起到抗肿瘤作用。适用于治疗既往接受过化学治...

肺癌

色瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断促癌蛋白。适用于有克唑替尼（Crizotinib）使用史的转移性ALK阳性NSCLC患者，克唑替尼是仅有的另一款ALK酪氨酸激酶抑制剂。FDA授予诺华公司Zykadia突破性...

前列腺癌乳腺癌子宫内膜异位症子宫肌瘤

诺雷德是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂，有效成分是促黄体生成素释放激素的一种类似物，长期使用诺雷德抑制脑垂体促黄体生成素的合成，从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。男性病人在第一次注射此药后21天左右血清睾丸酮浓度...

结肠癌直肠癌胃肠间质瘤

瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，由拜耳研究并于2011年由拜耳和美国生技制药公司联合开发，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。

白血病

本品为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，经磷酸化后直接掺入至DNA甲基转移酶中抑制其活性，阻断DNA甲基化可致基因激活与诱导细胞分化，在快速分裂的细胞中，掺入DNA的地西他滨可与DNA甲基转移酶共价结合从而产生细胞毒性作用，而非增殖期...

乳腺癌

帕妥珠单抗是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗由基因泰克公司开发（现被罗氏公司收购），在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于治...

肾癌

阿西替尼由美国辉瑞公司开发，是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。阿西替尼与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。

直肠癌结肠癌

本品是一种血管新生抑制剂，能够抑制肿瘤的血液供应，用于转移性癌症及对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经含奥沙利铂化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。

肺癌

克唑替尼是全球首个口服的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，它通过抑制ALK可以阻断一系列关键的肿瘤细胞生长存活的通路。对于ALK基因重排的患者，克里唑蒂尼显示出了显著的活性，并可延长生存期。